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赛默飞世尔提供75000多种高品质的Invitrogen抗体(一抗和二抗),特异性强、灵敏度高,可应用于流式细胞分析、抗体检测、荧光成像、蛋白免疫印记检测等领域。

致力于提高抗体性能

抗体是实验室采用的最关键研究试剂之一。特异性或应用性能不佳会显著削弱获取良好结果的能力，进而导致研究验证延后。抗体性能不佳会导致结果缺乏可重复性，造成时间和金钱浪费。换而言之，研究人员需要每次应用都能与正确的靶标结合、发挥性能的抗体。为帮助您获得出色的抗体研究结果，我们采用了一种两步的进阶确认方法，扩展了自己的特异性检测方法。

Invitrogen 抗体目前要经过一套严格的两步检测方法

第1步—靶标特异性确认

此步骤有助于确保抗体会与正确的靶标结合。为确保在研究实验中发挥正确的功能，我们的抗体至少要经过下述 1 种方法检测。点击下表之中的各个检测方法，可了解相关的详细检测策略、工作流程实例和数据图表。
免疫沉淀-质谱联用
(IP-MS)		 转基因 独立抗体验证(IAV) 生物确认
IP-质谱法联用—免疫沉淀后质谱法分析确定抗体靶标的检测方法 敲除—使用 CRISPR-Cas9 细胞模型的表达检测方法
敲低—使用敲低目标基因的 RNAi 的表达检测方法		 IAV—使用两种识别同一蛋白靶标的能力不同的抗体进行靶向表达测定的方法 细胞处理—细胞处理后检测下游活动
相对表达—使用两种天然的差异表达确认特异性
中和—通过抗体结合对蛋白活性进行功能阻断
肽段芯片—使用芯片检测抗体与已知蛋白修饰的反应性
正交法—同时使用抗体依赖性和非抗体依赖性方法进行关联性研究

第2步—功能应用验证

此检测有助于确保抗体能在特定目标应用中发挥性能，此类应用可能包括
（但不限于）：

我们的绝大多数抗体均针对特定的应用专门开发。检测抗体能否在特定应用中获得可接受的结果，是确认抗体性能的第 2步。