种属反应性
抗PDGF受体β抗体【Y92 ](ab32570)
靶标
功能 受体特异性结合的PDGF和PDGFD具有酪氨酸蛋白激酶活性。 磷酸化的酪氨酸残基在PTPN11创造一个Grb2的SH2结构域的结合位点的C末端。 疾病相关 注=一个染色体畸变PDGFRB的形式是慢性粒单核细胞白血病(CMML)发现。 易位t(5;12)(q33;p13)与evt6 /电话。它的特点是异常克隆性髓系增殖和进展为急性髓系白血病(AML)。 注=一个染色体畸变PDGFRB可能是急性髓系白血病的原因。 易位t(5;14)(q33;q32)与trip11。 融合蛋白可能参与白血病、嗜酸性粒细胞克隆演化。 注=一个染色体畸变PDGFRB可能青少年粒单核细胞白血病的原因。 易位t(5;17)(q33;P11.2)与specc1。 缺陷PDGFRB是骨髓增生性疾病慢性嗜酸性粒细胞增多的一个原因(MPE)[ 131440 ] MIM。 一种血液疾病的特点是嗜酸性粒细胞恶性增殖。 注=一个染色体畸变PDGFRB在骨髓增殖性疾病慢性嗜酸性粒细胞增多性很多情况下发现。 易位t(5;12)与12号染色体上创建一个pdgfrb-etv6融合蛋白基因。 注=一个染色体畸变PDGFRB可能是骨髓增生性疾病的原因(MBD)与嗜酸性粒细胞。 易位t(1;5)(Q23;Q33),形成一个pde4dip-pdgfrb融合蛋白。 序列相似性 属于蛋白激酶家族。 酪氨酸蛋白激酶家族。 CSF-1 / PDGF受体亚家族。 包含5类Ig(免疫球蛋白样结构域的C2型)。 包含1个蛋白激酶结构域。 翻译后修饰 自磷酸化。 去磷酸化ptprj在tyr-751,tyr-857,tyr-1009和tyr-1021。 细胞定位 膜。 -