种属反应性
anti-kdm1 / LSD1抗体[ epr6825 ] -核信封标记(ab129195)
靶标
功能 Histone demethylase,去甲基化“的赖氨酸-4”(h3k4me)和“LYS-9”(h3k9me)组蛋白H3,从而作为激活或抑制因子,根据上下文。 通过时尚来生成相应的亚胺,然后水解氧化底物的作用。 作为中介的去甲基化h3k4me辅阻遏,表观遗传转录激活一个特定的标签。 去甲基化单-(H3K4me1)和二甲基(H3K4me2)h3k4me。 可能在神经基因的抑制作用。 独自一人,这是无法去h3k4me核小体上要求rcor1 / CoREST的存在来实现这样的活动。 也作为一个激活雄激素受体(R)-依赖的转录,通过招募和靶基因的去甲基化和中介h3k9me,表观遗传转录抑制特定标签。 在与含络合物PRKCB的存在,它介导的thr-6的磷酸化的组蛋白H3(h3t6ph),一个特定的标签,防止脱甲基h3k4me,防止h3k4me脱甲基酶活性kdm1a。p53 / TP53防止p53 / TP53与TP53BP1互动二甲基化和去甲基化的抑制p53 Lys-370之间/ TP53基因介导转录激活。 去甲基化和DNA甲基化酶DNMT1稳定。 在胚胎发育过程中的原肠胚的要求。 组织特异性 广泛表达。 序列相似性 属于黄素单胺氧化酶家族。 包含1个SWIRM结构域。 结构域 的SWIRM结构域可以作为一种组蛋白尾部锚固部位。 细胞定位 核。 -